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回收贵金属硼需要注意的回收方法
作者:本站 来源:本站时间:2015/8/12 18:16:00
随着我国的回收技术越来越完善.废旧金属回收率也越来越高.回收贵金属尤其要注意回收方法.回收方法运用得当.那么贵金属回收率将会越来越大.减少资源的浪费的同进也是在节约生产企业的成本.
     硼的测定-姜黄素直接光度法 分析步骤
     称取0.2500~1.0000g试样置于100mL石英烧杯中,加10mL盐酸、5mL硝酸,盖上石荧表面皿、置于室温溶解。溶解完全后,小心加入10mL磷酸、5mL硫酸。加热至产生硫酸白烟。置于290℃热源[用温度计浸入含闭塞溶解试剂的烧杯中,校准热源以得到(290±5)℃的温度]上加热30min,为防止杯壁附着颗粒,要不时晃动烧杯。随同试料做空白试验。
      取下烧杯,冷却。将溶液定量转移到50mL聚丙烯容量瓶中,用水定容。移取0.50mL试液于100mL洗净并干燥的聚丙烯烧杯中。边摇边加入下列试剂:5.00mL乙酸-硫酸混合酸(1+1)、5.00mL姜黄素乙酸溶液,混匀。放置2h,使显色完全;加30.00mL乙酸-乙酸铵缓冲溶液,摇匀,放置15min。
       补偿液的制备:移取试液0.5mL置于100mL洗净并干燥的聚丙烯烧杯中,加入0.2mL氟化钠溶液(40g/L)至瓶底,仔细混匀。边摇边加入下列试剂:5.00mL乙酸-硫酸混合酸、5.00mL姜黄素乙酸溶液,混匀。放置2h,使显色完全;加30.00mL乙酸-乙酸铵缓冲溶液,摇匀,放置15min。以补偿液作参比,用2cm比色皿,于波长540nm处,对显色液进行光度测定。
校准曲线绘制:称取无硼试样0.5000g数份置于一系列100mL石英烧杯中,分别加入0mL,1.00mL,2.00mL,5.00mL,10.00mL,15.00mL硼标准溶液,以下按分析步骤操作进行,绘制校准曲线。